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1）对葡萄球菌、溶血性链球菌、炭疽杆菌、破伤风梭菌和梭状芽孢杆菌等革兰氏阳性菌作用较强，但不如β-内酰胺类。对大肠杆菌、沙门氏菌、布鲁氏菌和巴氏杆菌等革兰氏阴性菌较敏感，但不如氨基糖苷类和酰胺醇类。对立克次氏体、衣原体、支原体、螺旋体、放线菌和某些原虫也有抑制作用。 （2）土霉素内服吸收不规则且不安全，饥饿动物内服易吸收，生物利用度约60％～80％，主要在小肠上段被吸收。胃肠道内的镁、铝、铁、锌、锰等多价金属离子，能与本品形成难溶的鳌合物，而使药物吸收减少，胃内容物可使吸收减少50%或更多。内服后，2～4小时血药浓度达峰值。吸收后在体内分布广泛，易渗入胸、腹腔和乳汁，也能通过胎盘屏障进入胎儿循环，但在脑脊液的浓度低。土霉素主要以原形由肾小球滤过排泄，肾功能障碍时，排泄减慢，半衰期延长。