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化妆品洁净车间设计规范-广州市靠谱的无尘式车间定制

广州启恒环境科技有限公司是可靠从事无尘式车间定制的可靠公司，自2012-12-26入驻广州市起，始终奉行“至诚服务，追求”宗旨，凭借着多年来在合作方面积累的经验，不断推陈出新、改善不足点，提供无尘式车间定制标准规范化。合作项目期间条款合理、公平，欢迎各行各业的朋友亲临我司洽谈合作，公司地址：中山大道东170号柏盈商厦313室。

化妆品洁净车间设计规范-广州市靠谱的无尘式车间定制。

本工程方案为化妆品、医用塑料软管注塑车间彩钢板隔墙吊顶装修、净化空调安装、照明电气、环氧树脂地面净化工程。

(一)洁净实验室

洁净室的布局根据样品检验要求，一般应至少包括更衣缓冲系统、微生物限度检查室、无菌检查室、阳性菌室和物流通道。更衣系统应至少包括一更、二更、缓冲以及走廊等。物流通道应考虑净污分流的布局，有条件的可设置污物走廊。

洁净室的设计要求净化级别：洁净走廊、检查室、阳性菌室应为一万级;其他房间应为十万级气流组织：阳性菌室对走廊呈负压，走廊对缓冲有5Pa的正压;阳性菌室全排风电气控制：控制开关外置;设置通讯系统。

(二)洁净室的使用

在实验开始之前1小时启动风机系统，并开启空气消毒装置，消毒至少半小时后关闭。观察并洁净室的压差，物品经物流通道进入洁净室。人员正确着装后经通道进入洁净室。使用完毕，应用消毒液清洁工作台面。实验人员在更衣室换下无菌工作衣后出洁净工作室。开启空气消毒装置，消毒至少半小时后，关闭洁净工作室的控制开关。

(三)洁净室的清洁维护

洁净室的清洁维护分为日常维护、定期维护和不符合时的维护。日常维护由每次实验的实验人员进行，维护的范围为进行实验的洁净工作室和辅助洁净区，维护的频率为每次实验后。定期维护由实验室指定专人进行，维护的范围为所有洁净工作室，维护的频率为每二周一次。不符合时的维护由实验人员进行，维护的范围为所有不符合的洁净室，维护的时机为出现不符合时

(四)洁净室的验证

验证的项目洁净度、微生物数、换气次数、静压差、照度、温度、相对湿度；验证的技术要求验证项目十万级、一万级、一百级温度(℃)。

验证不符合项的处理当洁净度、微生物数、换气次数、静压差等指标出现不符合时，应停用洁净室，对净化系统进行调整后，在重新验证，直至符合规定才能重新启用洁净室。当温度、相对湿度和照度等指标出现不符合时，洁净室可不必停用，但应及时修复空调系统，使其符合规定。

在遗传工程、药物及病理学检测、生物体分子结构学、国防安全科学研究等层面经常必须在无菌检测洁净的自然环境中开展实际操作，一方面规定時间不会受到别的微生物菌种环境污染，另一方面有规定所科学研究的原材料，如肿瘤病毒、高危险性病菌、放射性元素等不至于外流，伤害作业者的身心健康和环境污染。这种净化室，分成四级，每一级相匹配不一样的洁净度。

一级：对人体、动物与植物或污染环境较低，不具备对身心健康成人、动物与植物致病的致病因子，洁净度未作规定，但是做空气流通或机械设备自然通风；

二级：对人体、动物与植物或污染环境具备中等水平水平或具备潜在性风险的致病因子，对身心健康成人、动物与植物不容易导致严重威胁，洁净度为：8～9级（100000～1000000级）；

三级：对人体、动物与植物或自然环境具备高宽比危险因素，关键根据大气气溶胶使人感染上比较严重的以至于是致命性病症，或对动物与植物和自然环境具备高风险的致病因子，洁净度为：7～8级（10000～100000级）；

四级：对人体、动物与植物或自然环境具备高危险因素，根据大气气溶胶方式散播或散播方式模糊不清，或不明的、风险的致病因子，洁净度为：7～8级（10000～100000级）。

这种净化室长期维持空气压力，密封性规定比一般净化室高，工程施工难度系数大，安全性度规定高，像一些基因重组、预苗制取这些就是说生物体净化室，大约可分成一般生物体净化室；院内感染净化室。

气旋方式关键有非单边流和混和流，还可以依据顾客的规定做单边流（一般是较为关键的生物体净化室）。启恒在这行是技术性较为强劲的，有从业很多年这行的净化室室内设计师、技术工程师，对这种净化室也可以考虑技术标准、有特点的施工管理流程。启恒具有千级、万级生产车间诊断试剂生产车间。

化妆品洁净车间设计规范-广州市靠谱的无尘式车间定制。

1、1级：级的净化车间主要用于制造集成电路芯片的电子光学工 业，对集成电路芯片的规定为亚μm。

2、10级： 十级的净化车间主要用于网络带宽低于2μm的半导体材料工业。

3、100级：百级净化车间并不是无菌车间，百级净化车间对“无菌检测”的或“洁净”的自然环境要严苛，100级洁净室可用于医药工业的无菌检测制造加工工艺等，这一净化车间很多运用于植如身体物件的制造，手术，包含移植术，集成器的制造，这些对细菌性感染比较敏感的患者的防护医治，如像骨髓移植患者手术后的防护医治。

4、1000级：万级的净化车间主要用于高品质电子光学商品的生产制造，还用于检测，装配线飞机场蛇螺仪，装配线高品质微型轴承等。

5、10000级：千级净化车间用于液压机械或标准气压机器设备的装配线，一些状况下也用于食品工业工业，除此之外，千级净化车间在医工业中也很常见。

6、100000级：十万级净化车间用于许多的产业部门，例如电子光学商品的制造，用于较小的电子器件制造大中型的电子技术，液压机或标准气压系统软件的制造，食品工业的生产制造，医、药工业也经常应用这一级净化车间

7、300000级別：三十万级净化车间级別较低，用于一般清洁区，如级別太低的过道。

百级净化车间并不是无菌车间，万级净化车间对“无菌检测”的或“洁净”的自然环境要严苛。

广州启恒净化拥有高素质的人才结构和丰富实用的涉外经济经验基础，以提供诚信规范的可靠服务为方针，始终坚持注重细节，做好每一个无尘式车间定制。广州启恒净化提供的无尘式车间定制在一直保持着效率高的特色。我们获得了企业这样长期合作客户的认可，在主营行业领域具有的口碑和信誉！

广州市启恒清洁科技公司，源于2012年，历经勤奋努力，以清洁制造行业专家为咨询顾问，精英团队积累超出10年洁净工程设计方案、工程施工管理工作经验，在清洁洁净行业汇集了一只技术高质量施工人员，技术示洁净室的总体规划设计方案与工程施工，服务项目于私营客户、台胞、日商及欧美客户等顾客，出示高品质的洁净工程工程施工服务项目。

人们目前洁净工程技术人员10余名，安装工超出50人。很多年来人们始终着眼于洁净工程及洁净室的商品的改善与科学研究，立即把握净化室性标准与标准的前沿规定，并执行于洁净工程与洁净商品当中，为顾客出示令人满意的洁净工程和洁净室商品。

(一)洁净实验室

1.洁净室的布局根据样品检验要求，一般应至少包括更衣缓冲系统、微生物限度检查室、无菌检查室、阳性菌室和物流通道。

2.洁净室的设计要求净化级别：洁净走廊、检查室、阳性菌室应为一万级;其他房间应为十万级气流组织：阳性菌室对走廊呈负压，走廊对缓冲有5Pa的正压;阳性菌室全排风电气控制：控制开关外置;设置通讯系统。

3.结构与要求无菌洁净室不宜设在底层，防潮、防霉、采光好，远离交通干道，厕所及污染区，面积不超过10m2，高度不超过2.4m，由两个缓冲间、操作间组成。

4.温度、湿度无菌室内温度和相对湿度直接影响紫外杀菌灯的杀菌效果，故温度控制在25±2℃，相对湿度40-60%。

5.操作间无菌室内应安装空气过滤层流装置及调温装置。洁净度要求：净化工作台洁净度为100级，无菌室应为10000级。

6.缓冲间缓冲间内应有洗手盆，消毒液，无菌衣，帽，口罩，拖鞋等，缓冲间内不应放置培养箱和其他杂物。

(二)洁净室的使用

1.在实验开始之前1小时启动风机系统(空调系统)，并开启空气消毒装置，消毒至少半小时后关闭

2.观察并洁净室的压差

3.物品经物流通道进入洁净室

(三)洁净室的清洁维护

1.洁净室的清洁维护分为日常维护、定期维护和不符合时的维护。

2.日常维护由每次实验的实验人员进行，维护的范围为进行实验的洁净工作室和辅助洁净区，维护的频率为每次实验后。

3.定期维护由实验室指定专人进行，维护的范围为所有洁净工作室，维护的频率为每二周一次。

4.不符合时的维护由实验人员进行，维护的范围为所有不符合的洁净室，维护的时机为出现不符合时。

(四)洁净室的验证

1.验证的项目洁净度、微生物数、换气次数、静压差、照度、温度、相对湿度

2.验证的技术要求验证项目十万级 一万级 一百级温度(℃)

3.验证的周期建议每半年一次，也可根据洁净室的使用频率适当增加验证次数。

广州启恒净化营业时间是周一至周日，如果需要我公司提供服务，各需求者可以通过电话预约;网上预约;到店预约进行预约。无尘式车间定制的费用是按套餐计费，双方的合作方式为一方出资一方出力，若双方合作成功，可通过在线支付付款。秉持真诚的态度，使我们能以顾客的立场为出发点，细化工序管理，严格质量过程控制，使无尘式车间定制质量和能力始终保持在广州市前列。

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