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gmp生产车间-广州启恒净化靠谱的无尘式车间定制推荐

广州启恒环境科技有限公司于2012-12-26成立，可靠从事无尘式车间定制服务，公司拥有可靠的设计团队，精巧的技术和施工团队，是一家致力于为全国众多企业提供可靠无尘式车间定制的公司，以优良的品质和创新的服务，欢迎广大客户莅临我司参观指导。

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化妆品车间按照新版GMP验证标准建造，严格遵循化妆品企业标准GMPC体系管理，规范化妆品的无菌生产环境、工艺与运行。车间拥有液体自动灌装生产线和膏体自动灌装生产线，用于化妆品的生产。

按GMP要求设计的十万级洁净区面积达700m²，通过了“ISO22716和GMP”质量管理体系认证，取得了化妆品生产许可证。车间配备多台国内的真空均质乳化机、液体类均质搅拌机等配制设备；灌封设备有：适用于软管类灌封的全自动灌装封尾机、适用复合膜袋装灌封的全自动多排异形灌装机、单联异型灌装机，适用于瓶灌封的半自动灌装机等灌装设备；三维自动包装机、喷码机、收缩机等外包装设备；配套包装有五条生产线。启恒在净化车间设计和生产管理方面所积累的经验。具备年生产1000万盒膏霜乳液类、液洗类等化妆品的生产能力。

近期飞行检查情况，不少化妆品企业因为洁净车间出现问题被通告。洁净车间日常应该如何使用才能发挥其洁净作用？洁净车间日常应该如何维护才能持续、长久地正常使用呢？

针对以上问题，谭成先生从人员进入、物料进入、工器具清洗存、膏体制作间、填充间（灌装间）、包装间、仓库、中控室、智能节能、车间环境智能监控、粉车间收集、气雾剂及有机溶剂车间（防爆车间）等方面讲述不同功能间的维护方式。

人员进入，我们要关注鞋底除尘、更鞋间异味、更衣柜的选择、洗消间如何挡水等问题；

物料进入要关注物料除尘、烘箱热量集中处理、臭氧房的排风、消毒间的控制方式等问题；

清洗间如何排水、如何解决湿度较大的问题……

很多问题，看起来很小，但一直困扰着企业。

在GMP车间建设的时候，重视这些小问题，从使用者角度去设计，日常使用时注意维护，洁净室就能发挥其应有的作用。

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净化室的应用

1.在实验刚开始以前1钟头起动离心风机系统软件(空调机组)，并打开室内消毒设备，消毒杀菌少30分钟后关掉

2.观查并保证净化室的压力差

3.物件经货运物流安全通道进到净化室

4.工作人员恰当衣着后经人商品流通道进到净化室5.应用结束，运用消毒剂清洗台面。实验工作人员在更衣间换掉无菌检测工作中衣后出清洁个人工作室。打开室内消毒设备，消毒杀菌少30分钟后，关掉清洁个人工作室的自动开关。

净化室的清洗维护

1.净化室的清洗维护分成平时维护、维护保养和不符合时的维护。

2.平时维护由每一次实验的实验工作人员开展，维护的范畴为开展实验的清洁个人工作室和辅助工具清洁区，维护的頻率为每一次实验后。

3.维护保养由试验室特定专职人员开展，维护的范畴为全部清洁个人工作室，维护的頻率为每二周一次。

4.不符合时的维护由实验工作人员开展，维护的范畴为全部不符合的净化室，维护的机会为出現不符合时

净化室的验证

1.验证的新项目洁净度等级、微生物菌种数、换风、负压差、光照强度、温度、空气湿度

2.验证的方式洁净度等级和微生物菌种数：选用GB/T16292~16294-1996，别的新项目：参考JGJ71-90。

3.验证不符合项的解决当洁净度等级、微生物菌种数、换风、负压差等指标值出現不符合时，应停止使用净化室，对净化设备开展调节后，在再次验证，直到符合要求才可以再次开启净化室。当温度、空气湿度和光照强度等指标值出現不符合时，净化室可无须停止使用，但应立即修补空调机组(或拆换照明灯具设备)，使其符合要求。

(一)洁净实验室

1.洁净室的布局根据样品检验要求，一般应至少包括更衣缓冲系统、微生物限度检查室、无菌检查室、阳性菌室和物流通道。

2.洁净室的设计要求净化级别：洁净走廊、检查室、阳性菌室应为一万级;其他房间应为十万级气流组织：阳性菌室对走廊呈负压，走廊对缓冲有5Pa的正压;阳性菌室全排风电气控制：控制开关外置;设置通讯系统。

3.结构与要求无菌洁净室不宜设在底层，防潮、防霉、采光好，远离交通干道，厕所及污染区，面积不超过10m2，高度不超过2.4m，由两个缓冲间、操作间组成。

4.温度、湿度无菌室内温度和相对湿度直接影响紫外杀菌灯的杀菌效果，故温度控制在25±2℃，相对湿度40-60%。

5.操作间无菌室内应安装空气过滤层流装置及调温装置。洁净度要求：净化工作台洁净度为100级，无菌室应为10000级。

6.缓冲间缓冲间内应有洗手盆，消毒液，无菌衣，帽，口罩，拖鞋等，缓冲间内不应放置培养箱和其他杂物。

(二)洁净室的使用

1.在实验开始之前1小时启动风机系统(空调系统)，并开启空气消毒装置，消毒至少半小时后关闭

2.观察并洁净室的压差

3.物品经物流通道进入洁净室

(三)洁净室的清洁维护

1.洁净室的清洁维护分为日常维护、定期维护和不符合时的维护。

2.日常维护由每次实验的实验人员进行，维护的范围为进行实验的洁净工作室和辅助洁净区，维护的频率为每次实验后。

3.定期维护由实验室指定专人进行，维护的范围为所有洁净工作室，维护的频率为每二周一次。

4.不符合时的维护由实验人员进行，维护的范围为所有不符合的洁净室，维护的时机为出现不符合时。

(四)洁净室的验证

1.验证的项目洁净度、微生物数、换气次数、静压差、照度、温度、相对湿度

2.验证的技术要求验证项目十万级 一万级 一百级温度(℃)

3.验证的周期建议每半年一次，也可根据洁净室的使用频率适当增加验证次数。

广州启恒环境科技有限公司从成立之初的“小步快跑”，到新世纪在空气净化设备市场竞争上“弯道超车”，与时俱进，本公司一贯独有的效率高特色的无尘式车间定制不断着力推进改革创新，跨越式向前发展，业绩连年攀升，荣誉踵而至，实践中各部门配合将无尘式车间定制一次做到位，在广州市享有盛誉。

广州启恒净化以良好的服务，精益求精、开拓进取的务实精神服务于广大企业，我们的营业时间是周一至周日，如果客户对于合作的事宜有任何疑问，可在该时间段与我们沟通洽谈。我们提供的无尘式车间定制一直以来都是采用按套餐计费方式计费，款项方面可通过在线支付的方式支付，以优异、可靠、贴心的服务，合理的价格，努力开拓通畅的服务渠道。

以上是gmp生产车间，无尘式车间定制的详细信息，如果你对我们的产品/服务有疑问，请联系我们