旦霆科技作为 无尘室洁净度测试/压缩空气检测/计算机化系统验证以及GMP咨询机构，具备CMA资质， 咨询+验证+检测团队，采用国外 品牌的检测仪器为国内300余家公司提供了 的咨询、验证及检测服务。业务范围覆盖沈阳、上海、江苏、浙江、广东、北京、深圳、天津、山东、安徽、福建、湖北、湖南、重庆、四川、辽宁、吉林等省市地区。
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洁净室检测项目及应用

检测项目：过滤器完整性测试、风量测试、风速测试、压差测试、温度测试、相对湿度测试、噪音测试、照度测试、流型测试、自净能力测试、悬浮粒子测试、微生物测试（浮游菌、沉降菌、表面微生物）、臭氧浓度检测、紫外强度检测

行业应用：
药品GMP厂房、电子工业厂房、药品包装材料厂、无菌医疗器械厂房、医院洁净手术室、生物安全实验室、保健食品GMP厂房、化妆品厂房、动物实验室、兽药生产厂房等

洁净室检测项目建议：
A级/100级洁净室检测：风速检测、压差检测、高效过滤器完整性检测、温度检测、相对湿度检测、悬浮粒子检测、浮游菌检测、沉降菌检测、气流流型检测、噪音检测、照度检测。（无需检测自净时间，电子行业浮游菌，沉降菌无需检测）
B级洁净室检测：风量、压差、高效过滤器完整性、温度、相对湿度、悬浮粒子、浮游菌、沉降菌、气流流型、自净时间、噪音、照度。（气流流型选做，电子行业浮游菌，沉降菌无需检测）
C/D级（1万级/10万级）洁净室检测：风量、压差、高效过滤器完整性、温度、相对湿度、悬浮粒子、浮游菌、沉降菌、气流流型、自净时间、噪音、照度。（气流流型选做，电子行业浮游菌，沉降菌无需检测）

为何选择旦霆科技
· 中英文双语验证报告或检测报告可选：我们提供中英文双语验证报告或检测报告两种形式；验证报告包含详细的检测方法/检测依据/接受标准/原始数据复印件/原始照片等，一般页码数量在50-300页之间，加盖验证专用章，无CMA章；检测报告一般在5页-20页之间，含检测依据及检测结果判定等，加盖CMA章及检测专用章。
· 检测设备：我们的设备多来自ATI、GE、DRAGE