产品介绍
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检测专线:13665164642石先生 微信39357427 QQ:2609359942
过渡期规定的区别
为使新纳入ROHS 管控产品的生产商有充分时间来符合指令要求,ROHS 为相关产品设定了管控过渡期。— 医疗设备和监控设备及其零部件自2014年7月22日起应符合ROHS ;— 体外诊断医疗设备及其零部件自2016年7月22日起应符合ROHS ;— 工业监控设备及其零部件自2017年7月22日起应符合ROHS ;— 其它新纳入ROHS 管控的产品自2019年7月22日起应符合ROHS 。
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豁免机制的区别
· 采纳现有39条豁免条款并对医疗和监控设备提出20项新豁免,同时针对不同产品种别划定了不同的豁免最长有效期以鼓励产业界开发替换品。
·2002/95/EC原先管控的8大类产品和第11类产品豁免有效期最长为5年;而第8类和第9类产品豁免有效期最长为7年。
·若因技术或经济等原因无法实现替换,企业最晚应在豁免到期的18个月条件出豁免延续的申请。