对氟溴苯制造商-价格实惠的对氟溴苯哪里有

山东研新农化有限公司是集对氟溴苯生产、销售为一体的其它有限责任公司。公司位于（圣城东街）城投大厦1302室，地理位置优越，运输便捷快速。公司紧紧围绕中国农药原药产业链的延伸，充分发挥公司在价格、资源两大方面的经营优势，大规模的开展对氟溴苯经营，有着很好的市场前景及广阔的发展空间。

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氟苯直接溴化法，该方法采用氟苯直接反应生成对溴氟苯；由于氟苯反应时控制其反应温度为30℃至40℃，而氟苯的沸点是 ℃，且挥发性强，又因为反应产生大量溴化氢，氟苯随溴化氢逃逸十分严重，不易回收利用；同时生成2％至3％的邻溴氟苯；邻溴氟苯的沸点是156℃，对溴氟苯的沸点是150℃，二者沸点十分接近而不易采用精馏法分离，通常向物料中加入溴，使邻溴氟苯变为二溴氟苯，因其沸点与对溴氟苯的沸点相差较大，故可以采用精馏方法除去，但是因为在向物料中加入溴以后，也有部分对溴氟苯与溴反应生成二溴氟苯，因此该方法收率只有75％至80％，而且溴消耗量大，每生产1吨对溴氟苯需要消耗 至 吨的溴，成本高昂。

以液态氟苯和单质溴为反应物在催化剂的作用下发生溴化反应而生成对溴氟苯和溴化氢；其特征在于向反应体系中通入相应气体，相应气体与溴化氢发生氧化反应而生成氯化氢和溴化氢的氧化产物，溴化氢的氧化产物继续使氟苯发生溴化反应而生成对溴氟苯，从而使所进行的溴化反应为再相应气体参与下的溴化反应；溴化反应完成后，将得到的物料直接作为成品或者对得到的物料进行后处理而得到成品，相应气体与溴化氢发生氧化反应而生成的氧化产物为单质溴和一氯化溴，而单质溴和一氯化溴均作为溴化剂而能与氟苯反应生成对溴氟苯。

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用相转移催化剂催化对氟苯甲醚的脱甲基反应，生成对氟苯酚和溴甲烷，降低了反应温度，缩短了反应时间。合成的对氟苯酚通过苯萃取方法和反应体系分离后的料液，通过通入由溴化钠和浓磷酸合成的不含溴的溴化氢，当溴化氢含量达到48％的时候即可回收套用，同时又将萃余液中残留的相转移催化剂保留在溶液中，套用的时候不需要再补加相转移催化剂。脱甲基反应生成的溴甲烷(室温下是气体)由于不溶于水，在氮气的驱赶下，以气体的形式和反应体系分离出来，直接通入预先加热到90℃，含15％对甲基苯亚磺酸钠的水溶液中，发生甲基化反应，生成对甲基苯甲砜，分离出对甲基甲砜后的母液中只有溴化钠经浓缩后得到无水溴化钠，得到的溴化钠可以套用到发生溴化氢的步骤中。这样就从根本上消除了含酸废水和副产的排放，达到了清洁化生产的要求。

3,5-二氟溴苯的制备方法，包括以下步骤：(1)在反应釜中加入129kg 2,4-二氟苯胺，200-500kg二氯乙烷，搅拌下降温，控制温度在10-15℃，缓慢滴加85kg，滴加结束后，升温到25℃，滴加45-65kg双氧水，滴加结束后，恒温反应，通过GC跟踪反应进程，25-40min后反应完全，静止，分层，有机相备用，水层中和后浓缩得到溴化钠；(2)在反应釜中预先加500kg的质量浓度为10％的盐酸，开启搅拌再加入508kg步骤(1)制得的有机相，降温至0～5℃，加 固体亚硝酸钠，加完后，用淀粉碘化钾试纸检测反应是否完全，反应完成后，加20-50kg催化剂，再加110kg次亚磷酸钠，添加结束后，保温30-50min，缓慢升温至15～20℃，搅拌反应，通过GC跟踪反应进程， -3小时后反应完全，分层，精馏，得溶剂与产物。

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