兽药混悬液纳米胶体磨
混悬剂（suspensions）系指难溶性固体药物以微粒状态分散于分散介质中形成的非均匀分散的液体药剂。分散相微粒的大小一般在 ～10μm之间，小的微粒可为 μm，大的微粒可达50μm或更大。混悬剂的分散介质多为水，也有用植物油。混悬剂属于热力学不稳定的粗分散体系。 
可考虑制成混悬剂的情况为：①不溶性药物需制成液体药剂应用；②药物的剂量超过了溶解度而不能制成溶液剂；③两种溶液混合由于药物的溶解度降低而析出固体药物或产生难溶性化合物；④与溶液剂比较，为了使药物缓释长效。⑤与固体剂型比较，为了加快药物的吸收速度，提高药物的生物利用度。⑥固体剂型胃局部**性大的情况，可考虑用混悬剂。但对于毒剧药物或剂量太小的药物，为了保证用药的安全性。则不宜制成混悬剂应用。 
混悬剂一般为液体药剂，也包括一种干混悬剂。它是将难溶性药物与适宜辅料制成粉末状或颗粒状药剂，临用前加水振摇即可分散成混悬液。其主要是有利于解决混悬剂在保存过程中的稳定性问题，并可简化包装，便于贮藏和携带。 
混悬剂-混悬液的稳定性
混悬剂中药物微粒与分散介质之间存在着固液界面，微粒的分散度较大，使混悬微粒具有较高的表面能，故处于不稳定状态。尤其是疏水性药物的混悬剂，存在更大的稳定性问题。这里主要讨论混悬剂的物理稳定性问题，以及提高稳定性的措施。 
以下为型号表供参考：




型号


标准流量
L/H


输出转速
rpm


标准线速度
m/s


马达功率
KW


进口尺寸


出口尺寸




XMD2000/4


400


18000


44


4


DN25


DN15




XMD2000/5


1500


10500


44


11


DN40


DN32




XMD2000/10


4000


7200


44


22


DN80


DN65




XMD2000/20


10000


4900


44


45


DN80


DN65




XMD2000/30


20000


2850


44


90


DN150


DN125




XMD2000/50


60000


1100


44


160


DN200


DN150




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