东莞ISO13485内审员培训优势:
优势一:行业水平师资。ISO13485培训非常重视师资团队建设,所有师资成员均来自SGS、CQC、中鉴、赛宝、方圆等国内第三方认证机构或咨询机构,可以为您提供行业授课经验和案例分享。
优势二:课程升级,值得体验。可定制你的培训需求,您的关注就是我们的追求,实操、互动、案例、经验、深度讲解等贯穿整个培训过程,理论教学占比不超过30%。
优势三:增值服务。一次培训,终生免费学习(不限城市);专家技术支援,排解工作之忧;免费提供各种学习资料及培训视频;低价专享其他增值课程……
优势四:的价值提升。在课程之外,您还将获得性知识支持、广泛的人脉交流圈、系统性能力提升方案以及的职业关怀,锦鸿儒帮助您在职业道路上走得更高更远。
一、课程背景 本标准规定了质量管理体系要求,涉及医疗器械生命周期的一个或多个阶段的组织能依此要求进行医疗器械的设计和开发、生产、贮存和经销、安装、维护和最终停用及废弃处置,以及相关活动(例如技术支持)的设计和开发或提供。值得强调的是,本标准所规定的质量管理体系要求是对产品技术要求的补充,这对满足顾客要求以及安全和性能方面的适用的法规要求是必要的。 采用质量管理体系是组织的一项战略性决策。实施本标准并不意味着需要统一不同质量管理体系的架构,统一文件或形成与本标准条款结构相一致的文件。医疗器械的种类很多,本标准中所规定的一些专用要求只适用于指定的医疗器械类别。 为了更好地理解2016版新标准及掌握内部审核技巧,方普管理顾问邀请国内的医疗器械专家学者,给学员讲授ISO13485内审员课程,该课程一个季度一期,欢迎大家踊跃报名参加。
二、培训对象医疗器械企业从事技术、质量、生产等管理人员。
三、培训收益
1、正确理解和运用医疗器械质量管理体系标准知识
2、掌握内部审核基本技能及方法
3、了解体系审核基本流程
4、提升质量管理效能及 素质。
四、培训内容单元
ISO13485医疗器械质量管理体系标准的理解文件要求
管理职责——
管理承诺;以顾客为关注焦点;质量方针;策划;职责、权限与沟通;管理评审.
资源管理——
资源提供;人力资源;基础设施;工作环境和污染控制
产品实现——
产品实现的策划;与顾客有关的过程;设计和开发;采购;生产和服务提供;监视和测量设备的控制测量、
分析和改进——
监视和测量;不合格品控制;数据分析;改进
第二单元 内部审核技巧与方法审核概述——
审核类型;内部审核的特点;内部审核的准则、范围、频次和方法
内部审核的准备——
内部审核策划; 内部审核实施计划;组建审核组;编制"检查表"
现场审核——
会议;审核中的沟通技巧;信息收集与验证;审核发现;不合格报告;末次会议;
内部审核报告后续跟踪及持续改进——
纠正措施;预防措施;
持续改进内审员的审核方法和技巧——
内审员的正确工作方法;审核的方法;审核的技巧
五、培训形式本课程采用大量实战案例、并辅以审核场景模拟练习、分组讨论、疑难解答等多种教学手法、教学气氛生动活跃、教学效果良好。
东莞ISO13485内审员培训,请联系锦鸿儒东莞ISO13485内审员培训服务部。