EGFR突变—肺癌个性化治疗靶点
　　EGFR：表皮生长因子受体，被配体**后启动胞内该通路上的信号传导，主要信号转导通路为：Ras/ Raf/ ERK-MAPK 和PI3K/Akt/mTOR通路，指导细胞迁移、黏附、增殖、分化和凋亡。是肿瘤发生发展过程中重要的膜蛋白。
　　EGFR酪氨酸激酶抑制剂（EGFR-TKI）：以**（**）为代表，是临床成功的晚期肺癌靶向治疗药物，通过抑制EGFR酪氨酸激酶或性抑制肿瘤生长。非小细胞肺癌患者EGFR基因上18/19/20/21外显子上的突变与**的治疗*相关。
　　产品优势
　　**覆盖靶向药物相关位点：检测位点全，涵盖了与靶向药物**等药物药敏或耐药相关突变，为临床提供更**的辅助判断。
　　通用的荧光PCR平台，快速准确成本低；2小时即可完成整个实验，检测速度快；
　　仪器自动判读结果，更加准确。更高的灵敏度，避免漏检，，可检测出样本中低至１％的突变基因
　　临床应用
　　指导EGFR-TKI药物的合理使用，筛查出对EGFR-TKI药物敏感的患者，制定出适合患者的肿瘤治疗方案
　　监督治疗，节省医疗资源：治疗期间检测，可及时发现耐药突变，为临床改变治疗方案提供辅助判断；避免因药物无效造成病人病情延误，减轻患者经济负担，节省医疗资源。
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