首进药材申请人取得《药材进批件》后，应当从《进国药材批件》注明的到货围岸组织药材进量。申请人应当向一岸或者边境一岸食品药品监督管理部门登记备案，填报《进口药材报验单》，报送以下资料:


(一)《进口药材批件》和《进口药材补充申请批件》(如有)复印件。


(二)原产地证明复印件。


(三)装箱单、提运单和货运发P复印件。


(四)经其他国或者地转目的进药材，应当同时提交从原产地到各转地的全部购货合同，装箱单，提运单和货运发P


(五)涉及濒危物种的药材，应当提供进出口双方国濒危物种进出口管理机构证明文件复印件。


非首进口药材申请人直接向口岸或者边境口岸食品药品监督管理部门登记备案填报《进口药材报验单》，报送以下资料:


(一)《进口药材申请表》;


(二)申请人《药品经营许可证》或《药品生产许可证》、《营业执照》复印件


(三)供货方合法登记证明文件(如《营业执照》等)复印件:


(四)原产地证明复印件;


(五)购货合同及其公证文书复印件


(六)药材标准及其来源:


(七)装箱单、提运单和货运发P复印件


(八)经其他国或者地区转目的进口药材应当同时提交从原产地到各转地的全部购货合同，装箱单，提运单和货运发P


(九)涉及濒危物种的药材，应当提供进出口双方国濒危物种进出口管理机构证明文件复印件。


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