EO残留色谱仪GC9310
 
 
EO残留色谱被用于医疗设备的消毒，但它是一种已知的致癌物。有关法规要求在生产和使用中要定期对其进行检测。EO残留色谱定量测定经消毒的医疗设备中EO含量，该方案仪器配置合理。操作简单是医疗器材生产厂及医院的实用检测方案，EO残留色谱采用大液晶中文显示，操作直观，该仪器具有自诊断，断电保护，文件存储及调用，八阶程序升温等功能。
    EO残留色谱具有单独竖直加热式毛细管进样系统，zui大限度地减少了汽化室对柱室的影响，提高了对各种不同注射器的适应性，毛细系统具有尾吹可调，隔膜，清洗可调，分流比可调。EO残留色谱具有六路独立控温区域，各汽化室、检测器及放大器均采用模块设计，安装更换方便简捷，柱箱容量大，可同时安装毛细管及填充柱，具有独立的三个进样器，根据分析要求，可安装气、液进样口，可简便地完成 宽口径毛细管柱的安装；也可以根据分析要求增加六通阀进样，转化炉装置等，并能实现检测器的串联和并联工作。
    EO残留色谱测定经消毒的医疗器械中EO含量。作为方法开发，我们可以用未接触EO的医疗器械材料作标样的基质，用多次顶空萃取技术内标或外标定量法来测定。EO残留色谱以高纯度（HPLC级）甲醇为溶剂，对市售EO的甲醇溶液进行稀释，以得到1mg/ml的EO标准溶液。配制过程要快，避免甲醇或EO的挥发。
 
主要参数指标
温控指标：
 
  温度控制范围：室温上5℃～399℃（增量1℃）
 
      温度控制精度：在200℃以内精度为± ℃，
 
                    在200℃以上精度为± ℃
 
      程升升温阶数：8阶（柱箱）
 
  程升升温速率： ℃～ ℃/min（柱箱）
 
      各阶恒温时间：0～ （增量 min）（柱箱）
 
自动后开门设计，确保快速降温，降温速度：5分钟以内（300℃到50℃）
 
 
 
氢火焰离子化检测器（FID）
 
检测限：Mt ≤8×10-12g/s(正十六烷)
 
噪音： ≤5×10-14A
 
漂移： ≤1×10-13A/30min
 
满足标准
GB/ -2001