上海一研黄曲霉PCR试剂盒原理是由一对引物介导，能在动植物体外对特定基因(DNA)进行快速酶促扩增，经过n个热循环扩增，扩增产物中所含特定基因数是原始模板数的(1 E)n(0＜E＜1,扩增效率＝倍，使得检测扩增产物中的特定基因成为可能。
产品仅用于科研特异性强
PCR反应的特异性决定因素为：
①引物与模板DNA特异正确的结合；
②碱基配对原则；
③Taq DNA聚合酶合成反应的忠实性；
④靶基因的特异性与保守性。
黄曲霉PCR试剂盒运输及保存：低温运输，-20℃保存，有效期一年。使用本试剂盒提供的阳性对照时，由于其浓度较高，要注意不要污染其他试剂和成分。在专门的区域操作。
PCR实验步骤:
典型的PCR由（1）高温变性模板；（2）引物与模板退火；（3）引物沿模板延伸三步反应组成一个循环，通过多次循环反应，使目的DNA得以迅速扩增。其主要步骤是：
将待扩增的模板DNA置高温下（通常为93℃-94℃）使其变性解成单链；
人工合成的两个寡核苷酸引物在其合适的复性温度下分别与目的基因两侧的两条单链互补结合，两个引物在模板上结合的位置决定了扩增片段的长短；
耐热在72℃将单核苷酸从引物的3’端开始掺入，以目的基因为模板从5’→3’方向延伸，合成DNA的新互补链。
黄曲霉PCR试剂盒
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